與罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」共存，也與人間的善意共生，
景維領悟到每個人都會生病，只是他生病的時間長了一點；
「我希望自己身體變形速度慢一點，
能大學畢業、能順利出書、上TED講座和成立居家行銷工作室。」
他把每一天當成最後一天積極生活，
在有限的生命創造不留遺憾的回憶。
「我不知道我自己還能活多久？」青春歲月的你，曾經有這樣的念頭嗎？這卻是今年二十一歲的陳景維，常常說給自己聽的話。
景維出生後被診斷出罹患罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」，四肢及軀幹呈現嚴重無力，脊椎嚴重變形，器官長期以來受到壓迫，心肺功能及身體一天比一天虛弱。但他樂觀面對自身的罕見疾病，每天跟時間賽跑，把每一天當成最後一天積極生活。
控制飲食讓阿嬤抱得動
景維的父母離異後，將他託給阿公阿嬤照顧；生活無法自理的他，用餐、盥洗、上下輪椅，都靠阿嬤協助完成。他晚上睡覺需要配戴呼吸器，可使呼吸功能較穩定，以預防換氣不足；阿嬤的房間與他相通，不定時過來協助他翻身。
小時候的他因為抵抗力弱，所以經常就醫，阿嬤除了在醫院照顧他，還要回家打點家事，經常住家、醫院一天往返奔波好幾趟。景維心疼阿嬤，為了不讓阿嬤更累，他努力配合所有治療、乖乖吃藥，讓自己盡快痊癒。
景維頻繁進出醫院，醫療費用加上他的生活輔具，都是龐大的開銷，也讓家庭經濟壓力沉重。阿嬤為了讓他能自由活動，和廠商協議分期付款購買電動輪椅；在扣除補助款後，還需要自付兩萬五千元，於是阿嬤每天清晨兩點半起床，從宜蘭冬山鄉到二十公里外的三星鄉耕莘專校賣早餐賺錢，下午回到家顧不上休息，因為景維放學回來了，阿嬤要趕緊準備晚餐、打點景維所有的事。
景維心疼道出：「阿嬤一天睡不到五個小時，隔天繼續工作，而我卻沒有聽過阿嬤喊過一聲累。」景維印象最深刻的，是阿嬤閃出一種難以形容的愉快光芒，「那是當我第一次學會開電動輪椅時，阿嬤炯炯有神地看著我，彷彿我擁有了自己的雙腳。」
景維擔心自己太重，阿嬤會抱不動，因此努力控制飲食，保持在三十公斤以下。他很感恩阿嬤把她人生所有的時間用在照顧他，而且照顧得無微不至，「一直以來都是阿嬤給我最多的愛。有阿嬤，才有今天的陳景維。」
「我都說阿嬤是『超人阿嬤』。」阿嬤的堅持和毅力是景維最敬佩的，阿嬤樂觀積極的態度，無形中也影響了他，讓他正向面對自身的不足，把握當下快樂活著才是最重要的。
「長大後的我，發現拉拔我成長的阿嬤變得很憔悴。」為了不讓阿嬤操心，景維學會自己解決問題，他努力考上大學，每個月交通車費用兩萬六千元，另外還需請一位看護阿姨，每月兩萬三千元。面臨龐大的學費和開銷，他不曾放棄也不埋怨，他積極演講、向機構或企業申請獎助學金，一心想減輕阿嬤的負擔，「阿嬤的人生很辛苦，但不曾掉一滴眼淚，卻為了我的孝順感動哭了。」
師長用心牽起慈濟因緣
景維目前就讀蘭陽技術學院數位行銷系三年級，在二○一九年十月，蘭陽技術學院樊老師，透過慈濟全球資訊網留言，表示班上陳景維同學患有罕見疾病，家屬負擔就學相關開銷困難，進而牽起景維一家人與慈濟的因緣。
慈濟志工和社工人員相約前往關懷，會談過程中，志工發現景維的手腳冰冷，了解後才知道景維由於肌肉萎縮導致循環變差。志工黃麗蓉不捨，過程中一直握著景維的手，真心期望慈濟的愛可以溫暖他冰冷的手。
經了解和評估，景維的大部分作業需電腦製作後印出，慈濟購置一部彩色印表機，以方便景維完成作業；社工人員林家琳協助安裝及說明操作步驟。同時，志工發現景維使用超過十年的電動輪椅坐墊已不堪使用，相約廠商一同訪視協助更換，並讓他試坐以確認舒適度。廠商檢查後，發現電動輪椅的左後輪胎也需要更換，志工立即請廠商一併更新。
由於景維無法回頭看後方，駕駛電動輪椅倒車時，總是不小心撞到後方的人或牆壁。慈濟不只補助安裝倒車感測器的費用，讓景維可以行得安全、無後顧之憂，也到校實地了解景維就學環境的無障礙設施，發現洗手間空間有限，助理阿姨需要一張床來協助他穿脫褲子，志工提供可摺疊收起的福慧床來解決這需要。
社工人員林家琳說，景維婉拒了學雜費和車費的補助，因為他找到企業贊助，很敬佩他自立自助的精神，但沒有因此結案，還是持續關懷他和阿嬤，以在他們需要時，可以立即給予支持。本身是美髮師的志工黃麗珍，已得到景維同意，以後是他的「御用美髮師」，黃麗珍用心從他的頭髮各個角度都拍了好幾張照片，希望可以設計讓景維滿意的髮型。
「無常」才是「日常」
「我的身體不斷隨著時間而變化，上週起我唯一可以動的右手食指，已開始彎曲僵硬，導致我無法自主操控滑鼠。」九月中旬志工來訪，景維說，身體的隨時敗壞，是他生命中最困難的挑戰。
他依稀記得幼兒園時還能夠舉起手，也可以在不依靠背部支撐的狀態下獨立坐著，但這些在進入國小後就全都做不到了。面對疾病，除了身體的痛之外，同時也要克服巨大的心理壓力，包括恐懼、害怕、焦慮等情緒。
景維所面臨的困難，是一般人無法想像，例如呼吸，對於健康的人來說是理所當然的事，而他的脊髓運動神經元退化，肌肉逐漸萎縮無力，每天看著自己動彈不得的身軀，疾病剝奪了行動的能力，就連呼吸也無法自主。
但景維樂觀說：「我身體裏住了一個『小惡魔』，都趁我不注意的時候偷偷來。」從出生到現在，他愈來愈了解如何跟「小惡魔」和平共處，例如他知道冬天是「小惡魔」最活躍的時候，一旦出現，他就必須經常進出醫院。為了不讓「小惡魔」出來搗蛋，他平時就會多攝取富含維他命C的食物，外出戴口罩，避免病毒侵襲身體。
儘管如此，景維也從沒想過要放棄。手部肌肉萎縮而無法寫作業，他就透過語音輸入、口述電腦聽打辨字等方式來完成作業，成功拿到了會計資訊丙級、電腦軟體應用乙級和丙級證照、經濟部色彩規畫管理師國際認證，以及TQC網頁編輯製作證照，近期也在準備報考EEC社群行銷管理師證照。
無常讓他釋懷了自己的疾病，他領悟到每個人都會生病，只是他生病的時間長了一點，他樂觀地說：「萬分之一的中獎機率，誰比我還幸運呢！我的存在一定有著更大的使命。」
景維的夢想之一，是完成大學課業，「我度過了我的大一和大二，而且是全班成績的第一名。」他努力透過演講、募款、獎學金等方式，來支付每個月至少四萬八千多元的支出，他從不抱怨，座右銘是「活出自己，不枉此生」，希望在有限的生命裏創造不留遺憾的回憶。
他比喻自己的生命如一幅拼圖，拼圖的碎片角度不對了，猶如生命偶爾有過不去的關卡，轉個方向、換個思考，拼圖最終會是自己夢寐以求的畫面。
生命相互影響與感動
在一次職能治療時，治療師跟景維說，每次看到他的努力就覺得很勵志，鼓勵他透過社群媒體分享。二○一六年十月二十六日，景維創立「維維是我喔」臉書粉絲專頁，記錄生活點滴，同時希望藉由自己的故事，鼓舞大家不要輕言放棄。
在經營粉絲專頁的過程中，景維發現自己不僅是個給予者，也是個收穫者。他分享有粉絲留言對他說：「微笑是最佳行銷，你絕對勝任！」、「不要洩氣，有一天你能站起來的！」雖然他知道目前的醫療技術，無法治癒脊髓性肌肉萎縮症，但這些文字卻讓他帶著信心期盼著奇蹟會發生。
也有粉絲留言說：「看著你的文章，阿姨的心都跟著飛起來了！厲害了！」、「近來遇到些事，只想退縮，此時居然想到你，想到我們曾約定要一起勇敢！現在，再來約定一次喔！」景維說：「雖然我知道自己能透過行動幫助他人的能力有限，但我很開心可以透過自身影響力鼓勵他人，透過自己生命的故事帶給他人感動，給彼此正能量，讓社會充滿溫暖。」每天回覆留言，也是景維最開心的一件事。
景維榮獲二○二○年總統教育獎，評審委員鼓勵他要把夢做更大。所以他開始反思更長遠的夢想。「我希望自己身體變形速度慢一點，能大學畢業、能順利出書、上TED講座和成立居家行銷工作室。」景維不只是夢想而已，也開始善用課餘的時間，受邀講座、寫書和報考相關執照。
志工和社工人員也著手替他圓夢，先邀請他在十月下旬的慈濟新芽獎學金頒獎典禮分享，陸續會辦理講座，期待他有一天能登上更大的舞臺，分享自己的生命故事。
「維維面對生命的那一分韌性，對生命那一分用心，我們看了很感動。」慈濟志工黃麗蓉說，曾有醫師評估這種罕見疾病大多數只能活到高中，她自嘆不如景維充分展現生命的韌性與價值。
「維維像是我們的老師，積極正向不放棄，他說活一天賺一天。」黃麗珍則說，每次看到景維，他都是笑嘻嘻，自己也被他的正能量感染。
景維說，他在去年底接觸慈濟，當時是師姑和社工來家裏拜訪。「雖初次見面，但沒有距離感。師姑和社工姊姊就像家人一樣，給予我滿滿的正能量。」
景維最近才知道師姑們平時都在上班，利用假日時間出來服務他人。「這讓我覺得師姑們就像我去演講一樣，都在以『生命影響生命』。」他說，這讓他肯定自己在做對的事情，透過自己的生命去影響他人的生命，「能認識師姑和社工姊姊們，讓我覺得很幸運很幸福，很感恩！」
